陕西东曹TOYOPEARL层析填料采购承诺守信 慧德易科技

抗l体的层析分离步骤基本

都可以采用标准化的三步曲：步用Protein A介质进行抗l体捕获和浓缩；第二步用离子交换进行中间纯化以去除多聚体，宿主蛋白等杂质；第三步是精纯去除剩余DNA，Endotoxin,Protein A 等微量杂质。在这三步抗l体的分离纯化过程中，步的Protein A亲和捕获占据分离纯化成本80%以上，也是下游分离纯化的瓶颈所在。亲和层析之所以成本高的主要原因：首先是Protein A 价格昂贵，其价格是普通层析介质十几倍；第二，Protein A使用寿命短，一般离子交换填料使用寿命多达1000次，而亲和填料寿命通常在100-200次；第三，Protein A 用于抗l体的捕获和浓缩，需要处理大体积的发酵液，而亲和步骤载量往往又低于阴阳离子交换层析，使得亲和层析介质使用量比中间纯化或精纯的要多得多。因此，要降低抗l体的生产成本，解决抗l体的生产瓶颈关键在于改进步Protein A 亲和捕获。

如何选择固相萃取柱？

选择固相萃取柱的关键除了要求的规格之外，决定分离性能的是它的填料。在选择萃取柱时，必须根据待检测样品的种类及其物化性质选择合适的填料。固相萃取填料通常是色谱吸附剂，大致可以分为三大类，分别是以硅胶、高聚物、无机材料为基质。但SOURCE 产品的粒径只有30微米，不能满足Protein A 介质对粒径一般要大于40微米的要求。纳微经过多年的努力开发出世l界领l先的微球制备技术，突破大单分散大粒径多孔微球的制备难题，成为家生产单分散Protein A 亲和层析介质的公司。

层析硅胶板的做法(一） 

层析硅胶板在药草、石油加工商品及粮食作物、食品类的少量残渣及首要有效成分的评定中已获得广泛运用。那么它是怎样制备的呢？下边为大伙儿介绍一下： 在制备层析硅胶板 时绝大多数靠的是工作经验，要关心液态往下滴的速率，在使用情况下要匀称厚薄一致的铺在载玻片上，随后舀一勺倒在载玻片正中间使其渐渐地铺满一整块表面，后再拿手轻轻地镇动两下。 温馨提醒：薄层层析硅胶板 在制备时一定不能有汽泡。大家企业秉着“品质以上，诚实守信”的服务宗旨，倡导以“服务客户”为目的的主要理念，愿为众多有市场需求的用户给予真心实意的服务项目。