江苏igm亲和层析填料报价承诺守信「慧德易科技」

UniMab的优势

单分散微球基质、高强度和短保留时间下的高动态载量

UniMab亲和层析介质相比市场上同类硬胶或软胶填料有性，“超常规柱高”之所以可惠及实际的抗i体纯化工艺，须满足3个条件：一是微球基质的单分散性，纳微独立开发的单分散均一粒径的亲水PMMA微球，粒径50 μm，CV值小于5%，确保批次间重现性和峰形对称性；二是填料机械强度高，能承受更大压力（如：1MPa压力），才可装填至更大柱高；三是在更短驻留时间下具备高动态结合载量(DBC)，比如2 ~ 4 min可达到35至45 mg/ml Gel的动态载量。纳微UniMab Protein A介质满足以上三个重要条件，即单分散微球基质、高强度和短保留时间下的高动态载量，因此在超常规柱高下它能发挥传统填料难以具备的优势。

孔径均一的整体柱用于分离纯化病毒

目前所使用的大部分层析柱都是填充柱，即将做好的微球介质填充到柱管中。这种用微球介质填充的层析柱容易放大，质量稳定，重复性好等优点，已被广泛地用于生物制药分离纯化，如抗l生素，胰岛素，抗l体等大规模分离纯化都是采用这种方法。但这种方法用于分离纯化病毒有局限性，主要是由于具有超大孔结构且机械强度好的介质微球制备技术难度大。而整体柱由于具有孔径大、孔隙率大、通透性好、机械强度高、压力低、高通量等优点，有利于病毒及病毒类（疫l苗）生物大分子的分离纯化。

离子交换层析中,为什么用氯离子洗脱阴离子

阴离子交换柱的填料是正电填料,在低盐条件下可以通过电荷相互作用吸附样品中的阴离子和负电荷物质（如DNA）.这些带负电的物质由于其带电量不同,分子大小不同,因而与正电填料之间的结合力也就不同.用梯度的氯离子（一般用氯化钠梯度,例如从100mM氯化钠线性梯度升高到1M氯化钠）洗脱挂柱样品时,氯离子会和结合上的物质竞争结合正电填料,伴随着氯离子浓度的不断升高,氯离子的竞争作用越来越强,与填料结合的物质会按照亲和力从弱到强依次洗脱下来,形成独立的洗脱峰,从而将这些物质分开.

阳离子交换柱与之正好相反,柱子填料为负电荷,用钠离子洗脱结合的正电物质.

层析填料的类型

在柱层析中，移动相从加入试料的一端展开到达另一端后，继续展开使各成分和移动相一起向柱外分别溶出，这就是广泛使用的所谓洗提层析（elution chromatography）。层析根据固定相与溶质（试料）间亲和力的差异分为吸附型、分配型、离子交换型（离子交换层析）等三种类型。但这并不是很严格的，有时常见到其中间类型。此外，近来也应用亲和层析，即将与基质类似的化合物（通常为共价键）结合到固定相上，再利用其特异的亲和性沉淀与其对应的特定的酶或蛋白质。